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Coordinador de Estudios Clínicos

Objetivo de puesto

Coordinar y monitorear el desarrollo de cada estudio clínico realizado, con el propósito de dar cumplimiento a los plazos y requerimientos específicos de cada protocolo de acuerdo con los estándares de calidad y dentro del marco de las buenas prácticas clínicas y regulaciones locales e internacionales. Además, proporcionar un acompañamiento y atención de calidad a los pacientes y familiares.

Nivel de formación

Graduado de en Doctor en Medicina

Especialidad en Ciencia de la Salud

Competencias

Aprendizaje Continuo

Empoderamiento

Impacto e Influencia

Resiliencia

Ética

Orientación al Cliente

Compromiso

Empatía

Gestión del Cambio

Gestión Emocional

Liderazgo

Manejo de la Ambigüedad

Orientación a los Resultados

Orientación al Paciente

Pensamiento Analítico

Planificación, Orden & Calidad

Trabajo en Equipo

Habilidades

Conocimientos en estudios clínicos

Regulaciones nacionales e internacionales

Entrenamientos en protocolos específicos

Certificación Buenas Prácticas Clínicas (GCP-ICH)

Naturaleza y alcance del cargo

El ocupante del puesto es responsable de coordinar las actividades para garantizar el cumplimiento de los requerimientos de cada protocolo clínico con altos estándares de calidad. Además, vela por el accionar basado en las buenas practicas clínicas, las regulaciones éticas locales e internacionales y todas las políticas y procedimientos estableciados por el área de investigación de CEMDOE. Es su prioridad dar apoyo a la Gerencia de Investigación para la realización de estudios clínicos en la Unidad de Ensayos Clínicos. El ocupante del puesto es responsable de trabajar para el posicionamiento de la Unidad y el cumplimiento de lo firmado por contrato con cada uno de los patrocinadores.